Home » Klinische studie » Pagina 2

Klinische studie

  • 06-05-2025

    Advies over een ‘controlled human infection model’ voor het testen van antivirale middelen en vaccins tegen influenza A

    De COGEM is gevraagd te adviseren over de milieurisico’s van een ‘controlled human in...

    Adviezen
    CGM/240730-01 Bekijk meer
  • 20-03-2025

    Advies Klinische studie met gg-T-cellen verkregen met een lentivirale vector geproduceerd in aanwezigheid van een extra plasmide

    De COGEM is gevraagd te adviseren over de milieurisico’s van een klinische studie waa...

    Adviezen
    CGM/250320-01 Bekijk meer
  • 22-01-2025

    Advies virale promotorsequenties in lenti- en retrovirale vectoren

    Voor gentherapiestudies waarbij gebruik wordt gemaakt van humane cellen die buiten he...

    Adviezen
    CGM/250122-01 Bekijk meer
  • 13-01-2025

    Klinische studie met autologe gg-T-cellen specifiek voor neo-antigenen van solide tumoren, die zijn aangepast met behulp van CRISPR/Cas

    De COGEM is gevraagd om te adviseren over de milieurisico’s van een klinische studie ...

    Adviezen
    CGM/250113-02 Bekijk meer
  • 21-10-2024

    Klinische studie met allogene en autologe ex vivo lentiviraal getransduceerde CAR T-cellen

    De COGEM is gevraagd te adviseren over de milieurisico’s van een klinische studie met...

    Adviezen
    CGM/241021-01 Bekijk meer
  • 28-08-2024

    Twee klinische studies naar in vivo behandeling met een lentivirale vector

    De COGEM is verzocht te adviseren over twee klinische studies waarbij zogenaamde repl...

    Adviezen
    CGM/240828-03 Bekijk meer
  • 12-06-2024

    Generiek advies over elementen in lenti- en retrovirale vectoren

    De COGEM heeft in 2019 in een generieke milieurisicobeoordeling geconcludeerd dat de ...

    Adviezen
    CGM/240612-01 Bekijk meer
  • 29-05-2024

    Klinische studie met een conditioneel-replicerende adenovirale vector als aanvullende behandeling van slokdarmkanker

    De COGEM is verzocht te adviseren over een klinische studie waarbij een zogenaamde co...

    Adviezen
    CGM/240529-02 Bekijk meer
  • 21-03-2024

    Fase I klinische studie met genetisch gemodificeerde CAR T-cellen verkregen met een retrovirale vector en waarin met CRISPR-Cas9 wijzigingen zijn aangebracht (Allo‐RevCAR01‐T)

    De COGEM is gevraagd te adviseren over de milieurisico’s van een klinische studie met...

    Adviezen
    CGM/240321-01 Bekijk meer
  • 01-12-2023

    Instemming interpretatie COGEM advies Beoordeling risico’s voor derden bij gentherapiestudies met replicatie-deficiënte ggo’s en gg-T-cellen

    Naar aanleiding van vragen uit het werkveld is de COGEM door het Ministerie van IenW ...

    Adviezen
    CGM/231201-01 Bekijk meer
  • 07-02-2023

    Klinische studie met allogene ex vivo lentiviraal getransduceerde CAR T-cellen, waarin CD7 en de T-cel receptor alfa keten met CRISPR/Cas9 verwijderd zijn (WU-CART-007)

    De COGEM is gevraagd te adviseren over de milieurisico’s van een klinische studie met...

    Adviezen
    CGM/230207-01 Bekijk meer
  • 16-12-2022

    Veerkrachtig biotechnologiebeleid

    De COGEM heeft een onderzoeksproject laten uitvoeren naar het biotechnologiebeleid, t...

    Onderzoeksrapporten
    CGM 2022-05 Bekijk meer