Gene modified tumor cell vaccine against malignant melanoma

Doel van de behandeling is om de immuunrespons van de patiënt tegen zijn eigen melanoomcellen te stimuleren door middel van vaccinatie met autologe melanoomcellen, die door ex vivo genetische modificatie de humane genen coderend voor het cytokine GM-CSF en het co-stimulerende eiwit B7.2 tot expressie brengen. Bij de modificatie wordt gebruik gemaakt van een op Adeno Associated Virus (AAV) gebaseerde vector.