Ingeperkt gebruik (IG)
Onder ‘ingeperkt gebruik’ wordt verstaan genetische modificatie van organismen en handelingen met ggo’s onder fysische inperking, dat wil zeggen in een afgesloten ruimte, zoals laboratoria, kassen, en dierverblijven. De beoordeling van deze vergunningaanvragen is gericht op het vaststellen van maatregelen ter voorkoming van de verspreiding van het ggo.
Meer over IG-vergunningen (opent nieuw tabblad)Introductie in het milieu (IM)
Bij het gebruik van ggo’s zonder inperking (zoals veldproeven) spreken we van ‘introductie in het milieu’. Hierbij moet gedacht worden aan het milieu in ruime zin, waarbij ook de mens onderdeel van het milieu is. Bij deze categorie van vergunningaanvragen wordt beoordeeld of het risico verwaarloosbaar is of dat er beheersmaatregelen nodig zijn om een eventueel risico te verkleinen.
Meer over IM-vergunningen (opent nieuw tabblad)Markttoelating
De categorie ‘markttoelating’ impliceert altijd introductie in het milieu. Om een vergunning voor markttoelating van ggo's te verkrijgen wordt binnen de Europese Unie (EU) een gecentraliseerde procedure doorlopen waarbij alle lidstaten van de EU worden geraadpleegd. Bij beoordeling van de vergunningaanvraag wordt gekeken of markttoelating een verwaarloosbaar klein risico met zich meebrengt. Bij gewassen en voedselproducten coördineert de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) de vergunningprocedure, voor medicijnen die ggo’s bevatten en gentherapie verloopt de procedure via de European Medicines Agency (EMA).
Meer over markaanvragen (opent nieuw tabblad)