Vergunning-
verlenende instanties

Ministerie van Infrastructuur en Waterstaat (IenW)
Het ministerie van IenW is verantwoordelijk voor het beleid en de regelgeving rondom ggo’s. Dit ministerie ontwikkelt regels ter bescherming van mens en milieu en beslist uiteindelijk over de vergunningverlening voor het werken met ggo’s.

Bureau Genetisch Gemodificeerde Organismen (Bureau GGO, onderdeel van RIVM)
Bureau GGO verzorgt de administratieve en technisch-wetenschappelijke afhandeling van de vergunning­verlening, op basis van het Besluit GGO. Zij behandelen aanvragen voor onder andere laboratoriumonderzoek, veldproeven en introductie in het milieu (zoals gen­therapie), en legen, wanneer de vergunning­verlening niet afgehandeld kan worden op basis van het Besluit GGO, adviesvragen voor aan de COGEM. Bureau GGO is daarnaast het aanspreekpunt voor organisaties die met ggo’s (willen) werken, zoals universiteiten, bedrijven en scholen.

Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO)
Bij klinische studies met gentherapie bij mensen is de CCMO verantwoordelijk voor de ethische toetsing. Omdat gentherapie een relatief nieuw onderzoeks­gebied is, gebeurt de beoordeling centraal door de CCMO en niet door een lokale medisch-ethische commissie. De CCMO beoordeelt vooral de risico’s voor proefpersonen en de samenleving, en kan indien nodig externe deskundigen raadplegen.

Inspectie en controle

Inspectie Leefomgeving en Transport (ILT)
De ILT houdt toezicht op het veilig gebruik van ggo’s. Zij controleren laboratoria, veldproeven, onderzoek met gentherapie en importstromen om te zorgen dat de regelgeving wordt nageleefd.

Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA)
De NVWA ziet toe op de veiligheid van voedsel, consumentenproducten, dierenwelzijn en natuur. Als de NVWA in een levensmiddel een niet-toegelaten of verkeerd geëtiketteerde ggo aantreft, treedt zij handhavend op.